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Los analistas recomiendan estas acciones de edición de genes.

La terapia génica y la edición de genes están a la vanguardia de la biotecnología moderna. Las terapias génicas se utilizan para corregir anomalías genéticas mediante la introducción de material genético a nivel celular y, a menudo, pueden tomar la forma de agregar una copia funcional de un gen. La edición de genes lleva la ciencia al siguiente nivel, buscando alterar directamente el propio genoma como un enfoque terapéutico. La mayoría de las acciones de edición de genes han tenido un gran éxito en los últimos meses, pero los analistas de Fior Markets aún esperan que el mercado mundial de edición de genes crezca de $ 4.2 mil millones en 2020 a $ 13 mil millones para 2028. Aquí están siete de las mejores acciones de edición de genes para comprar, según Bank of America.

CRISPR Therapeutics AG (ticker: CRSP)

CRISPR Therapeutics es una empresa de biotecnología que utiliza la herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 para la hemoglobinopatía para tratar trastornos sanguíneos y cáncer. CRISPR tiene tres terapias de edición de genes 100% propias en ensayos clínicos y está desarrollando otras dos terapias con los socios Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX) y ViaCyte Inc. Las acciones de CRSP han bajado más del 50% en los últimos seis meses, pero El analista Geoff Meacham dice que las actualizaciones sobre una posible presentación regulatoria para CTX001 para fines de 2022 podrían impulsar una reevaluación de la valoración de CRISPR. Bank of America tiene una calificación de "compra" y un precio objetivo de $150 para las acciones de CRSP, que cerraron en $54,19 el 4 de marzo.

Beam Therapeutics Inc. (BEAM)

Beam Therapeutics utiliza la tecnología CRISPR para cambiar bases individuales en el genoma con una técnica llamada edición de bases, que solo rompe una hebra del ADN y puede tener tasas de supervivencia celular más altas. La compañía se enfoca en trastornos de la sangre e indicaciones de cáncer, pero también está investigando tratamientos para enfermedades oculares y hepáticas. El analista Greg Harrison dice que Beam está en transición a la etapa de investigación clínica con su tratamiento BEAM-101 y probablemente presentará nuevas solicitudes de medicamentos en investigación para BEAM-102 y BEAM-201 en la segunda mitad de 2022. Bank of America tiene una calificación de "comprar". y un precio objetivo de $154 para las acciones de BEAM, que cerró en $64,38 el 4 de marzo.

Apellis Pharmaceuticals Inc. (APLS)

Apellis Pharmaceuticals es una empresa de biotecnología centrada en terapias dirigidas a la vía del complemento del sistema inmunitario, que mejora la capacidad del sistema inmunitario para eliminar las células dañadas. El principal producto de la compañía es el pegcetacoplan, que ya está aprobado en los EE. UU. para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna, una rara enfermedad de la sangre adquirida, y se encuentra en una etapa avanzada de desarrollo para tratar la atrofia geográfica, una causa de pérdida de la visión en la vejez. En junio de 2021, Apellis anunció una nueva colaboración con Beam Therapeutics para aprovechar la tecnología de edición básica para investigar nuevas terapias de precisión para el ojo, el hígado y el cerebro. El analista Tazeen Ahmad dice que los inversores deberían esperar que Appellis presente una nueva solicitud de medicamento para pegcetacoplan para tratar la atrofia geográfica en el segundo trimestre de 2022, con una posible aprobación regulatoria para fines de 2022. Bank of America tiene una calificación de "compra" y un precio de $ 70 objetivo para APLS, que cerró en $ 43.51 el 4 de marzo.

Grafito Bio Inc. (GRPH)

Graphite Bio es una empresa de tecnología de edición de genes que aprovecha tanto CRISPR como los procesos naturales de reparación del ADN. Meachim dice que Graphite se diferencia en el espacio de las hemoglobinopatías con su candidata de células madre hematopoyéticas autólogas editadas genéticamente GPH-101, que se encuentra en ensayos clínicos iniciales para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes. El objetivo es corregir la mutación subyacente, reducir la producción de células falciformes y restaurar la producción de células normales mediante un proceso para reparar el ADN llamado reparación dirigida por homología. Meachim dice que los inversores pueden esperar datos clínicos iniciales sobre GPH-101 a finales de 2022 o principios de 2023. Bank of America tiene una calificación de "compra" y un precio objetivo de $30 para las acciones de GRPH, que cerraron en $8,17 el 4 de marzo.

Caribou Biosciences Inc. (CRBU)

Caribou Biosciences es una compañía de biotecnología en etapa clínica que desarrolla terapias celulares alogénicas o universales editadas genéticamente para tratar el cáncer. La compañía completó su oferta pública inicial en julio de 2021. Meachim dice que el enfoque de edición de genes chRDNA patentado de Caribou podría tener beneficios potenciales sobre CRISPR-Cas9 tradicional tanto en eficacia como en especificidad, lo que permite una mejor orientación. El enfoque chRDNA utiliza nuevas guías híbridas de ADN-ARN para la edición de ADN. Meachim dice que los catalizadores clave para 2022 para Caribou incluyen datos iniciales de la fase 1 para CD-010, una nueva presentación de medicamentos en investigación para CB-011 y selección de objetivos para CB-020. Bank of America tiene una calificación de "compra" y un precio objetivo de $33 para las acciones de CRBU, que cerraron en $8,93 el 4 de marzo.

Alogene Therapeutics Inc. (ALO)

Allogene Therapeutics es una empresa de biotecnología que desarrolla terapias alogénicas de células T con receptor de antígeno quimérico, o CAR-T, para tratar el cáncer. Las terapias ALLO-501 y ALLO-715 de Allogene utilizan una tecnología patentada de edición de genes y se encuentran en etapa inicial de prueba en humanos. En octubre, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. anunció una suspensión clínica de los dos programas CAR-T alogénicos en etapa clínica de Allogene debido a una sola anomalía cromosómica en un paciente del ensayo. Esa retención se levantó en enero, y el analista Jason Gerberry dice que las actualizaciones clínicas de la compañía para 2022 deberían ayudar a reposicionar a Allogene como líder del mercado CAR-T alogénico. Bank of America tiene una calificación de "compra" y un precio objetivo de $37 para las acciones de ALLO.

Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX)

Vertex Pharmaceuticals desarrolla terapias de moléculas pequeñas para tratar la fibrosis quística y las afecciones antiinflamatorias. En 2021, Vertex adquirió los derechos del 60 % de las ganancias de las ventas de la terapia de edición de genes CRISPR Therapeutics CTX001 por hasta $1100 millones, en espera de la aprobación regulatoria. En agosto de 2021, Vertex anunció un nuevo acuerdo por valor de hasta 1200 millones de dólares con Arbor Biotechnologies para utilizar la tecnología de edición de genes de Arbor para desarrollar terapias. En octubre, Vertex anunció otro acuerdo con Mammoth Biosciences Inc. por un valor de hasta 691 millones de dólares para utilizar los sistemas CRISPR ultrapequeños patentados de Mammoth para desarrollar terapias de edición de genes. Meacham dice que la actualización más importante de Vertex de 2022 serán las presentaciones regulatorias CTX001 para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes y la beta talasemia dependiente de transfusiones, un tipo de enfermedad hereditaria de la sangre. Bank of America tiene una calificación de "compra" y un precio objetivo de $275 para las acciones de VRTX, que cerraron en $238,66 el 4 de marzo.

Siete acciones principales de edición de genes para comprar:

— Terapéutica CRISPR AG (CRSP)

— Beam Terapéutica Inc. (BEAM)

—Apellis Pharmaceuticals Inc. (APLS)

— Grafito Bio Inc. (GRPH)

— Caribú Biosciences Inc. (CRBU)

— Terapéutica alogénica Inc. (ALLO)

— Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX)

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Las 7 mejores acciones de edición de genes para comprar aparecieron originalmente en usnews.com

Actualización 07/03/22: Esta historia se publicó en una fecha anterior y se ha actualizado con nueva información.

¿Cuál es el mejor stock de edición de genes?

Las 7 mejores acciones de edición de genes para comprar

  • Los analistas recomiendan estas acciones de edición de genes.
  • CRISPR Therapeutics AG (ticker: CRSP)
  • Beam Therapeutics Inc. (BEAM)
  • Apellis Pharmaceuticals Inc. (APLS)
  • Grafito Bio Inc. (GRPH)
  • Caribou Biosciences Inc. (CRBU)
  • Alogene Therapeutics Inc. (ALO)
  • Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX)

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¿Cuáles son las mejores empresas de edición de genes?

Empresas de edición de genes en las que invertir

Compañía Capitalización de mercado
Terapéutica Intellia (NASDAQ: NTLA) $ 11 mil millones
Terapéutica CRISPR (NASDAQ: CRSP) $ 9 mil millones
Terapéutica de haz (NASDAQ:BEAM) $ 7 mil millones
Medicina Editas (NASDAQ:EDIT) $ 4 mil millones

¿Cuál es la mejor acción de CRISPR?

Las 5 mejores acciones de CRISPR para comprar

Compañía Tapa del mercado
Terapéutica CRISPR (NASDAQ: CRSP) $ 6.1 mil millones
Medicina Editas (NASDAQ:EDIT) $ 1.9 mil millones
Terapéutica Intellia (NASDAQ: NTLA) $ 8.9 mil millones
Terapéutica Verve (NASDAQ:VERV) $ 1.9 mil millones

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¿Es CRISPR una buena acción para comprar ahora?

Sí, CRISPR Therapeutics cuenta con un potencial alcista explosivo, pero también conlleva una buena cantidad de riesgo, más de lo que muchos inversores pueden manejar.

Video: gene editing stocks