Seleccionar página

Secciones Infección por Naegleria y Meningoencefalitis amebiana primaria (MAP)

  • Secciones Infección por Naegleria y Meningoencefalitis amebiana primaria (MAP)
  • Visión general
    • Fondo
    • Fisiopatología
    • Epidemiología
    • Pronóstico
    • Mostrar todo
  • Presentación
    • Historia
    • Físico
    • Causas
    • Complicaciones
    • Mostrar todo
  • trabajo
    • Estudios de laboratorio
    • Estudios de imagen
    • Otras pruebas
    • Procedimientos
    • Hallazgos histológicos
    • Mostrar todo
  • Tratamiento
    • Atención médica
    • Atención Quirúrgica
    • Consultas
    • Prevención
    • Atención adicional para pacientes hospitalizados
    • Mostrar todo
  • Medicamento
    • Resumen de medicamentos
    • Antifúngicos
    • Mostrar todo
  • Referencias

Tratamiento

Atención médica

El diagnóstico temprano, el tratamiento y la atención de apoyo agresiva tienen la única posibilidad de supervivencia en pacientes con meningoencefalitis amebiana primaria (MAP). Se han reportado muy pocos sobrevivientes, probablemente no más de una docena de sobrevivientes de un estimado de 200 casos.

El caso mejor descrito y autenticado de tratamiento exitoso de MAP involucró a una niña de 9 años que fue diagnosticada temprano en el curso de la enfermedad y fue tratada con anfotericina B intravenosa e intratecal, miconazol intravenoso e intratecal y rifampicina oral. El paciente sobrevivió con mínimas secuelas neurológicas. Además, el superviviente más reciente de la India, un niño de 25 días, fue tratado con éxito con el régimen que consta de anfotericina B, rifampicina y fluconazol durante 4 semanas, junto con derivación ventriculoperitoneal para la hidrocefalia obstructiva. El niño estaba libre de secuelas neurológicas a los 8 meses de seguimiento.

Las variables para determinar la probabilidad de supervivencia incluyen qué tan temprano se hace el diagnóstico y se inicia el tratamiento, la dosis infecciosa de amebas, la virulencia de la cepa infectante y la salud del paciente.

Las especies de Naegleria son muy sensibles al fármaco antimicótico anfotericina B, y se ha utilizado como el principal antimicrobiano en prácticamente todos los casos en los que se produjo la recuperación. En un estudio de 2017, se demostró que la anfotericina B induce una muerte celular programada similar a la apoptosis en Naegleria . Se determinó que las concentraciones amebacidas mínimas de anfotericina B eran de 0,02 a 0,078 µg/mL. El examen ultraestructural de las amebas tratadas con anfotericina B reveló distorsiones de la membrana, incluida la envoltura nuclear, los retículos endoplásmicos rugosos y lisos y la formación de vesículas en la membrana plasmática.

El antibiótico macrólido azitromicina es eficaz contra especies de Naegleria in vitro y en modelos murinos, pero se ha informado que tiene poca penetración en el LCR. Otros antimicrobianos que se han probado, principalmente in vitro, incluyen clotrimazol, itraconazol, fluconazol y ketoconazol, con diversos grados de eficacia. Las diferencias en las sensibilidades a los medicamentos notificadas se deben al uso de diferentes cepas de N fowleri en diferentes laboratorios, que muestran variaciones en los medicamentos. Sin embargo, la anfotericina B sigue siendo el fármaco de elección en el tratamiento de la PAM.

Otros fármacos que se han evaluado para el tratamiento de la meningoencefalitis por especies de Naegleria son la miltefosina y la clorpromazina. Kim et al estudiaron el efecto de estos 2 agentes sobre N fowleri tanto in vitro como in vivo en modelos de ratones y los compararon con el efecto terapéutico de la anfotericina B. Se encontró que la clorpromazina tiene la mejor actividad terapéutica contra Naegleria , tanto in vitro e in vivo.

En conjunto con la FDA, los CDC tienen en vigor un protocolo de nuevo fármaco en investigación (IND) de acceso ampliado para que la miltefosina esté disponible directamente de los CDC para el tratamiento de amebas de vida libre (FLA) en los Estados Unidos. Estas infecciones incluyen meningoencefalitis amebiana primaria (PAM) causada por N fowleri y encefalitis amebiana granulomatosa causada por B mandrillaris y especies de Acanthamoeba . Los tres sobrevivientes recientes de MAP en los Estados Unidos (dos en 2013 y uno en 2016) fueron tratados con miltefosina. Se han estudiado varios otros agentes in vitro y/o in vivo, incluidos la higromicina, la rokitamicina, la claritromicina, la eritromicina, la roxitromicina y la zeocina.

Debido al creciente número de casos notificados y la controvertida eficacia de la anfotericina B, se están realizando investigaciones activas para identificar fármacos más nuevos que sean más efectivos y con menos efectos adversos. Recientemente, mediante la detección de alto rendimiento, Debnath et al identificaron un nuevo macrólido, la corifungina, con mayor actividad contra Naegleria que la anfotericina B. Mediante el uso de estudios en animales in vitro e in vivo, los autores han demostrado la superioridad de la corifungina sobre la anfotericina B. En base a estos resultados, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. ha otorgado a la corifungina el estatus de medicamento huérfano para el tratamiento de la PAM.

Próximo:

Atención Quirúrgica

Ante la evidencia de aumento de la presión intracraneal y posible hernia, se justifica la consulta urgente con un neurocirujano para la ventriculostomía.

Anterior Siguiente:

Consultas

Consulte con un especialista en enfermedades infecciosas al principio del curso de la enfermedad.

Anterior Siguiente:

Prevención

La única manera definitiva de evadir las infecciones por N. fowleri es abstenerse de actividades relacionadas con el agua.

Dado que los trofozoítos y quistes de N. fowleri son susceptibles al cloro, las piscinas deben clorarse adecuadamente. Se han informado grupos de casos en asociación con piscinas mal cloradas. Considere seriamente el cierre de un sitio si ocurre un caso de PAM. Se sabe que el agua tibia tiene más riesgo de albergar estos organismos. Por lo tanto, puede ser recomendable evitar actividades en cuerpos de agua dulce tibia, fuentes termales y agua alrededor de centrales eléctricas, que pueden estar térmicamente contaminadas. Además, al participar en este tipo de actividades, sería mejor evitar la entrada accidental de agua en la nariz. No existen criterios de salud pública establecidos sobre qué niveles de amebas presentes son aceptables o inaceptables.

Las personas con la costumbre de usar ollas neti deben usar agua destilada, hervida o filtrada. Los neti pots deben lavarse a fondo antes y después de su uso.

Actualmente no hay ninguna vacuna disponible para la prevención de la PAM debida a N. fowleri . Sin embargo, debido al aumento en el número de infecciones, se está investigando una vacuna. A través de experimentos con animales utilizando ratones, se ha reconocido la eficacia de 2 proteínas candidatas a vacunas. Se ha encontrado que la administración intranasal de protoxina Cry1Ac junto con lisados ??amebianos provoca una respuesta Th2 protectora contra la infección por N. fowleri . Se ha descubierto que la administración intraperitoneal de la proteína Nfa1 recombinante prolonga el tiempo medio de supervivencia de los ratones cuando se exponen a una infección.

Anterior Siguiente:

Atención adicional para pacientes hospitalizados

Los pacientes con meningoencefalitis amebiana primaria (MAP) deben ser monitoreados en la UCI.

Medicación anterior

Referencias
  1. Parásitos — Naegleria fowleri — Meningoencefalitis amebiana primaria (MAP) — Encefalitis amebiana. Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Disponible en https://www.cdc.gov/parasites/naegleria/index.html. 2017 28 de febrero; Consultado: 14 de septiembre de 2017.

  2. Yadav D, Aneja S, Dutta R, Maheshwari A, Seth A. El sobreviviente más joven de la meningitis naegleria. Indio J Pediatr . 2013 marzo 80(3):253-4. .

  3. Schuster FL. Cultivo de amebas de vida libre patógenas y oportunistas. Clin Microbiol Rev. 15 de julio de 2002 (3): 342-54. .

  4. Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Meningoencefalitis amebiana primaria: Arizona, Florida y Texas, 2007. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 30 de mayo de 2008. 57(21):573-7. .

  5. Parija SC. Libro de texto de Parasitología Médica. Protozoología y Helmintología . 4 edición Nueva Delhi: todos los editores y distribuidores de India; 2013.

  6. Cervantes-Sandoval I, Serrano-Luna Jde J, Garcia-Latorre E, Tsutsumi V, Shibayama M. Mucins en la defensa del huésped frente a Naegleria fowleri y la actividad mucinolítica como posible medio de evasión. Microbiología . 154 de diciembre de 2008 (parte 12): 3895-904. .

  7. Jung SY, Kim JH, Song KJ, Lee YJ, Kwon MH, Kim K. El silenciamiento génico de nfa1 afecta la citotoxicidad in vitro de Naegleria fowleri en macrófagos murinos. Mol Biochem Parasitol . 2009 mayo. 165(1):87-93. .

  8. Yoder JS, Eddy BA, Visvesvara GS, Capewell L, Beach MJ. La epidemiología de la meningoencefalitis amebiana primaria en los EE. UU., 1962-2008. Infección por Epidemiol . 2010 julio 138 (7): 968-75. .

  9. Yoder JS, Straif-Bourgeois S, Roy SL, Moore TA, Visvesvara GS, Ratard RC. Muertes por meningoencefalitis amebiana primaria asociadas con la irrigación de los senos paranasales con agua del grifo contaminada. Clin Infect Dis . 55 de noviembre de 2012 (9): e79-85. .

  10. Jamerson M, Remmers K, Cabral G, Marciano-Cabral F. Encuesta sobre la presencia de Naegleria fowleri amebae en el agua del lago utilizada para enfriar los reactores en una planta generadora de energía nuclear. Parasitol Res . 2009 abril 104(5):969-78. .

  11. Marciano-Cabral F, Jamerson M, Kaneshiro ES. Amebas de vida libre, Legionella y Mycobacterium en agua del grifo suministrada por una empresa municipal de agua potable en los EE. UU. J Agua Salud . 2010 8 de marzo (1): 71-82. .

  12. Laseke I, Korte J, Lamendella R, Kaneshiro ES, Marciano-Cabral F, Oerther DB. Identificación de Naegleria fowleri en acuíferos de aguas subterráneas cálidas. J Cal . Medio Ambiente. 2010 Ene-Feb. 39(1):147-53. .

  13. Kaushal V, Chhina DK, Ram S, Singh G, Kaushal RK, Kumar R. Meningoencefalitis amebiana primaria debida a Naegleria fowleri. J Assoc Médicos India . 56 de junio de 2008: 459-62. .

  14. Khanna V, Khanna R, Hebbar S, Shashidhar V, Mundkar S, Munim F. Meningoencefalitis amebiana primaria en un lactante debido a Naegleria fowleri. Representante de caso Neurol Med . 2011. 2011:782539. .

  15. Shakoor S, Beg MA, Mahmood SF, Bandea R, Sriram R, Noman F. Meningoencefalitis amebiana primaria causada por Naegleria fowleri, Karachi, Pakistán. Emerge Infect Dis . 2011 17 de febrero (2): 258-61. .

  16. Herriman R. Sindh Naegleria fowleri el número de muertos llega a una docena en 2015. Outbreak News Today . 2015.

  17. Phu NH, Hoang Mai NT, Nghia HD, Chau TT, Loc PP, Thai le H. Consecuencias fatales del buceo con perlas de agua dulce. lanceta 12 de enero de 2013. 381 (9861): 176. .

  18. Ithoi I, Ahmad AF, Nissapatorn V, Lau YL, Mahmud R, Mak JW. Detección de especies de Naegleria en muestras ambientales de Malasia Peninsular. PLoS Uno . 2011. 6(9):e24327. .

  19. Tung MC, Hsu BM, Tao CW, Lin WC, Tsai HF, Ji DD. Identificación y significado de Naegleria fowleri aislada de la fuente termal que se relacionó con el primer paciente con meningoencefalitis amebiana primaria (MAP) en Taiwán. Int J Parasitol . 9 de mayo de 2013. .

  20. Ozçelik S, Coskun KA, Yunlu O, Alim A, Malatyali E. Prevalencia, aislamiento y morfotipado de amebas de vida libre potencialmente patógenas del agua del grifo y fuentes ambientales de agua en Sivas. Turkiye Parazitol Derg . 2012. 36(4):198-203. .

  21. Shin HJ, soy KI. Amebas patógenas de vida libre en Corea. Coreano J Parasitol . 42(3) de septiembre de 2004: 93-119. .

  22. Chomba M, Mucheleng'anga LA, Fwoloshi S, Ngulube J, Mutengo MM. Informe de un caso: meningoencefalitis amebiana primaria en un adulto joven de Zambia. BMC Infect Dis . 1 de agosto de 2017. 17 (1): 532. .

  23. Vargas-Zepeda J, Gomez-Alcala AV, Vasquez-Morales JA, Licea-Amaya L, De Jonckheere JF, Lares-Villa F. Exitoso tratamiento de la meningoencefalitis por Naegleria fowleri mediante el uso de anfotericina B, fluconazol y rifampicina por vía intravenosa. Arco Med Res . 2005 Ene-Feb. 36(1):83-6. .

  24. Rai R, Singh DK, Srivastava AK, Bhargava A. Meningoencefalitis amebiana primaria. Pediatría india . 45(12) de diciembre de 2008: 1004-5. .

  25. Gautam PL, Sharma S, Puri S, Kumar R, Midha V, Bansal R. Un caso raro de supervivencia de la meningoencefalitis amebiana primaria. Indio J Crit Care Med . 2012 16 de enero (1): 34-6. .

  26. Juan DT, Juan RA. Citopatogenicidad de Naegleria fowleri en cultivos de células de mamíferos. Parasitol Res . 1989. 76 (1):20-5. .

  27. Diaz J. Meningoencefalitis amebiana primaria estacional (MAP) en el sur: el verano es tiempo de PAM. J La State Med Soc . 2012 mayo-jun. 164(3):148-50, 152-5. .

  28. Cabanes PA, Wallet F, Pringuez E, Pernin P. Evaluación del riesgo de meningoencefalitis amebiana primaria por nadar en presencia de Naegleria fowleri ambiental. Aplicación Environ Microbiol . 67(7) de julio de 2001: 2927-31. .

  29. Visvesvara GS, Sriram R, Qvarnstrom Y, Bandyopadhyay K, Da Silva AJ, Pieniazek NJ, et al. Paravahlkampfia francinae n. sp. haciéndose pasar por un agente de la meningoencefalitis amebiana primaria. J Eukaryot Microbiol . 2009 julio-agosto 56 (4):357-66. .

  30. da Rocha-Azevedo B, Tanowitz HB, Marciano-Cabral F. Diagnóstico de infecciones causadas por amebas patógenas de vida libre. Interdiscip Perspect Infect Dis . 2009. 2009:251406. .

  31. Parija SC, Dinoop K, Venugopal H. Manejo de la encefalitis amebiana granulomatosa: Diagnóstico y tratamiento de laboratorio. Tropa Parasitol . 2015 Ene-Jun. 5 (1):23-8. .

  32. Schuster FL. Cultivo de amebas de vida libre patógenas y oportunistas. Clin Microbiol Rev. 2002 15 de julio (3): 342-54. .

  33. Sohn HJ, Kang H, Seo GE, Kim JH, Jung SY, Shin HJ. Medios líquidos eficientes para la enquistación de amebas patógenas de vida libre. Coreano J Parasitol . 55 de junio de 2017 (3): 233-238. .

  34. Reveiller FL, Cabanes PA, Marciano-Cabral F. Desarrollo de un ensayo de PCR anidado para detectar la ameba de vida libre patógena Naegleria fowleri. Parasitol Res . 2002. 88:443-50.

  35. Marciano-Cabral F, MacLean R, Mensah A, LaPat-Polasko L. Identificación de Naegleria fowleri en fuentes de agua doméstica mediante PCR anidada. Aplicación Environ Microbiol . 69 de octubre de 2003 (10): 5864-9. .

  36. Johnson PE, Deromedi AJ, Lebaron P, Catala P, Havens C, Pougnard C. Detección en tiempo real y de alto rendimiento de Naegleria lovaniensis en agua de río natural mediante citometría de flujo de fuente con iluminación LED. J Appl Microbiol . 2007 septiembre 103(3):700-10. .

  37. Flores BM, García CA, Stamm WE, Torian BE. Diferenciación de especies de Naegleria fowleri de Acanthamoeba mediante el uso de anticuerpos monoclonales y citometría de flujo. J. Clin Microbiol . 28 de septiembre de 1990 (9): 1999-2005. .

  38. Madarova L, Trnkova K, Feikova S, Klement C, Obernauerova M. Un método de diagnóstico de PCR en tiempo real para la detección de Naegleria fowleri. Exp. Parasitol . 2010 septiembre 126 (1): 37-41. .

  39. Visvesvara GS. Meningoencefalitis amebianas y queratitis: desafíos en el diagnóstico y tratamiento. Curr O . 2010 23 de diciembre (6): 590-4. .

  40. Qvarnstrom Y, Visvesvara GS, Sriram R, da Silva AJ. Ensayo de PCR multiplex en tiempo real para la detección simultánea de Acanthamoeba spp., Balamuthia mandrillaris y Naegleria fowleri. J. Clin Microbiol . 44 de octubre de 2006 (10): 3589-95. .

  41. Cárdenas-Zúñiga R, Silva-Olivares A, Villalba-Magdaleno JA, Sánchez-Monroy V, Serrano-Luna J, Shibayama M. La anfotericina B induce la muerte celular programada similar a la apoptosis en Naegleria fowleri y Naegleria gruberi. Microbiología . 2017 julio 163 (7): 940-949. .

  42. Kim JH, Jung SY, Lee YJ, Song KJ, Kwon D, Kim K. Efecto de los agentes químicos terapéuticos in vitro y sobre la meningoencefalitis experimental por Naegleria fowleri. Quimioterapia de agentes antimicrobianos . 52 de noviembre de 2008 (11): 4010-6. .

  43. Medicamento en investigación disponible directamente de los CDC para el tratamiento de infecciones con amebas de vida libre. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2013 23 de agosto. 62(33):666. .

  44. Grace E, Asbill S, Virga K. Naegleria fowleri: patogenia, diagnóstico y opciones de tratamiento. Quimioterapia de agentes antimicrobianos . 59 de noviembre de 2015 (11): 6677-81. . .

  45. Debnath A, Tunac JB, Galindo-Gomez S, Silva-Olivares A, Shibayama M, McKerrow JH. Corifungin, un nuevo fármaco líder contra Naegleria, identificado a partir de una pantalla de alto rendimiento. Quimioterapia de agentes antimicrobianos . 56 de noviembre de 2012 (11): 5450-7. .

  46. Garcia A, Goni P, Cieloszyk J, Fernandez MT, Calvo-Beguería L, Rubio E. Identificación de amebas de vida libre y bacterias asociadas a amebas de embalses y plantas de tratamiento de agua mediante técnicas moleculares. Medio Ambiente Sci Technol . 2 de abril de 2013. 47(7):3132-40. .

  47. Carrasco-Yepez M, Rojas-Hernandez S, Rodriguez-Monroy MA, Terrazas LI, Moreno-Fierros L. La protección contra la infección por Naegleria fowleri en ratones inmunizados con Cry1Ac más lisados ??amebianos depende de la respuesta STAT6 Th2. Inmunoparásito . 2010 Sep-Oct. 32(9-10):664-70. .

  48. Kim JH, Lee SH, Sohn HJ, Lee J, Chwae YJ, Park S. La respuesta inmune inducida por la vacuna de ADN que expresa el gen nfa1 contra Naegleria fowleri. Parasitol Res . 2012 diciembre 111(6):2377-84. .

  49. Herriman R. California informa el séptimo caso de Naegleria fowleri en una mujer del condado de Inyo. Noticias de brotes hoy . 2015.

Galería media

  • Microfotografía (125X) teñida con hematoxina y eosina (H&E) que muestra la histopatología citoarquitectónica encontrada en un caso de meningoencefalitis amebiana primaria (MAP), causada por Naegleria gruberi. Cortesía de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. y el Dr. George R. Healy.

de 1

Mesas

Volver a la lista

Información y divulgaciones del colaborador

Autor

Subhash Chandra Parija, MD, MBBS, PhD, DSc, FRCPath Director, Instituto Jawaharlal de Educación e Investigación Médica de Posgrado, India Subhash Chandra Parija, MD, MBBS, PhD, DSc, FRCPath es miembro de las siguientes sociedades médicas: Academia India de Parasitología Tropical, Asociación India de Científicos Biomédicos, Asociación India de Microbiólogos Médicos, Asociación India de Patólogos y Microbiólogos, Asociación Médica India , Sociedad India de Parasitología, Academia Nacional de Ciencias Médicas (India), Real Colegio de Patólogos Divulgación: Nada que revelar.

coautor(es)

Michael Stuart Bronze, MD David Ross Boyd Profesor y Presidente, Departamento de Medicina, Cátedra Stewart G Wolf en Medicina Interna, Departamento de Medicina, Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Oklahoma; Maestría del Colegio Americano de Médicos; miembro de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América; Miembro del Royal College of Physicians, Londres Michael Stuart Bronze, MD es miembro de las siguientes sociedades médicas: Alpha Omega Alpha, American College of Physicians, American Medical Association, Association of Professors of Medicine, Infectious Diseases Society of America, Oklahoma State Medical Association, Southern Society for Clinical Investigation Divulgación: Nada que revelar.

Junta editorial especializada

Francisco Talavera, PharmD, PhD Profesor Asistente Adjunto, Facultad de Farmacia del Centro Médico de la Universidad de Nebraska; Editor en jefe, Medscape Drug Reference Divulgación: salario recibido de Medscape por empleo. para: Medscape.

Thomas M Kerkering, MD Jefe de Enfermedades Infecciosas, Escuela de Medicina Virginia Tech Carilion Thomas M Kerkering, MD es miembro de las siguientes sociedades médicas: Alpha Omega Alpha, American College of Physicians, American Public Health Association, American Society for Microbiology, American Society of Tropical Medicine and Hygiene, Infectious Diseases Society of America, Medical Society of Virginia, Sociedad Médica del Desierto Divulgación: Nada que revelar.

Editor en jefe

Michael Stuart Bronze, MD David Ross Boyd Profesor y Presidente, Departamento de Medicina, Cátedra Stewart G Wolf en Medicina Interna, Departamento de Medicina, Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Oklahoma; Maestría del Colegio Americano de Médicos; miembro de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América; Miembro del Royal College of Physicians, Londres Michael Stuart Bronze, MD es miembro de las siguientes sociedades médicas: Alpha Omega Alpha, American College of Physicians, American Medical Association, Association of Professors of Medicine, Infectious Diseases Society of America, Oklahoma State Medical Association, Southern Society for Clinical Investigation Divulgación: Nada que revelar.

Colaboradores adicionales

Daniel R. Lucey, MD, MPH, MD, MPH Daniel R Lucey, MD, MPH, MD, MPH es miembro de las siguientes sociedades médicas: Alpha Omega Alpha, American College of Physicians Divulgación: Nada que revelar.

Agradecimientos

Barnett Gibbs, MD Subjefe, Departamento de Ensayos Clínicos, Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed, Servicio de Enfermedades Infecciosas, Consorcio de la Capital Nacional; Profesor Asistente de Medicina, Universidad de Ciencias de la Salud de Servicios Uniformados

Divulgación: Nada que revelar.

Diane H Johnson, MD Subdirectora, Profesora Asistente, Departamento de Medicina Interna, División de Enfermedades Infecciosas, Winthrop-University Hospital, State University of New York at Stony Brook School of Medicine

Diane H Johnson, MD es miembro de las siguientes sociedades médicas: American College of Physicians, American Medical Association, American Medical Women's Association, American Society for Microbiology y Infectious Diseases Society of America

Divulgación: Nada que revelar.

Cerca

¿Qué te gustaría imprimir?

¿Qué te gustaría imprimir?

  • Imprimir esta sección
  • Imprime todo el contenido de
  • Imprimir todo el contenido del artículo
  • Secciones Infección por Naegleria y Meningoencefalitis amebiana primaria (MAP)
  • Visión general
    • Fondo
    • Fisiopatología
    • Epidemiología
    • Pronóstico
    • Mostrar todo
  • Presentación
    • Historia
    • Físico
    • Causas
    • Complicaciones
    • Mostrar todo
  • trabajo
    • Estudios de laboratorio
    • Estudios de imagen
    • Otras pruebas
    • Procedimientos
    • Hallazgos histológicos
    • Mostrar todo
  • Tratamiento
    • Atención médica
    • Atención Quirúrgica
    • Consultas
    • Prevención
    • Atención adicional para pacientes hospitalizados
    • Mostrar todo
  • Medicamento
    • Resumen de medicamentos
    • Antifúngicos
    • Mostrar todo
  • Referencias

¿Puedes recuperarte de Naegleria fowleri?

Las amebas fowleri entran por la nariz. La muerte generalmente ocurre de 3 a 7 días después de que aparecen los síntomas. El tiempo promedio hasta la muerte es de 5,3 días desde el inicio de los síntomas. Se ha informado que solo un puñado de pacientes en todo el mundo ha sobrevivido a una infección.

¿Por qué es tan difícil tratar a Naegleria fowleri?

Hay varias razones por las que N. fowleri es tan mortal. Primero, la presencia del parásito conduce a la destrucción rápida e irrevocable del tejido cerebral crítico. En segundo lugar, los síntomas iniciales pueden confundirse fácilmente con una enfermedad menos grave, lo que cuesta un valioso tiempo de tratamiento.

¿Cómo se puede prevenir la Naegleria fowleri?

La única manera segura de prevenir una infección por Naegleria fowleri debido a la natación es abstenerse de realizar actividades relacionadas con el agua en agua dulce tibia. Las acciones personales para reducir el riesgo de infección por Naegleria fowleri deben centrarse en limitar la cantidad de agua que sube por la nariz.

¿Existe una vacuna para Naegleria fowleri?

Finalmente, la vacuna nfa1 indujo de manera efectiva inmunidad protectora mediante respuestas inmunes humorales y celulares en ratones infectados con N. fowleri. Estos resultados sugieren que la vacunación con ADN usando un vector viral puede ser una herramienta potencial contra la infección por N. fowleri.

Video: naegleria fowleri treatment